اكتشاف علمي جديد يرصد 13 جيناً وراء الإصابة بالسمنة

كشف فريق من الباحثين في جامعة بنسلفانيا الأمريكية عن 13 جيناً جديداً مرتبطاً بخطر الإصابة بالسمنة، بينهم خمسة جينات تُكتشف لأول مرة، وذلك في أكبر دراسة من نوعها لتحليل الحمض النووي، نُشرت نتائجها في مجلة Nature Communications.

وأوضحت الدراسة أن الجينات المكتشفة — وهي YLPM1، RIF1، GIGYF1، SLC5A3، وGRM7 — ترتبط بزيادة احتمال الإصابة بالسمنة الشديدة بمعدل ثلاثة أضعاف، مشيرة إلى أن معظمها ينشط في الدماغ والأنسجة الدهنية، ما يجعله مؤثراً في تنظيم الشهية والتمثيل الغذائي وتوازن الطاقة في الجسم.

اعتمد العلماء في دراستهم على تحليل بيانات 839 ألف شخص من ست مجموعات عرقية مختلفة، بالاستعانة ببيانات من البنك الحيوي البريطاني (UK Biobank) وبرنامج All of Us الأمريكي، ليكتشفوا أن تأثير الجينات يختلف باختلاف الأصل العرقي، إذ ظهر أن بعض الطفرات الجينية أكثر تأثيراً لدى ذوي الأصول الأوروبية مقارنة بالآسيويين أو الأفارقة.

كما تبين أن بعض الجينات لا ترتبط بالسمنة فقط، بل تزيد أيضاً من خطر الإصابة بأمراض مزمنة أخرى مثل السكري من النوع الثاني واضطرابات الغدة الدرقية.

وأكد الباحثون أن هذه النتائج تمهد الطريق نحو فهم أعمق للآليات الجزيئية للسمنة، وتطوير علاجات وقائية وشخصية تستند إلى التركيب الجيني لكل فرد.

للمزيد تابع خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك