«فايزر» تكشف وفاة مريض خلال تجربة دواء لعلاج سيولة الدم.. ما القصة؟
أعلنت شركة «فايزر» تسجيل حالة وفاة لمريض كان يتلقى علاجًا بعقار «هيمبافزي» المخصص لمرضى سيولة الدم، وذلك ضمن دراسة طويلة الأمد لتقييم فعالية الدواء وسلامته.
وأوضح «الكونسورتيوم الأوروبي للهيموفيليا»، المعني بدعم المرضى، أن المريض توفي في 14 ديسمبر الماضي، بعد تعرضه لسكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ، أثناء مشاركته في التجربة السريرية.
وأشار إلى أن المريض كان مسجلًا في دراسة تختبر عقار «هيمبافزي» على مرضى الهيموفيليا من النوعين «أ» و«ب»، سواء من المصابين بمثبطات أو من دونها.
من جانبها، أكدت «فايزر» في بيان رسمي أنها تعمل بشكل وثيق مع الجهة المشرفة على التجربة واللجنة المستقلة لمراقبة البيانات، لجمع المعلومات وتحليل الملابسات المعقدة والمتداخلة المحيطة بهذه الواقعة، بهدف الوصول إلى فهم دقيق لأسبابها.
ويُذكر أن «هيمبافزي» يُعطى عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيًا، وحصل على موافقة السلطات الأمريكية العام الماضي للوقاية من نوبات النزيف أو الحد منها لدى مرضى سيولة الدم من النوعين «أ» و«ب» ممن تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر، عبر استهداف بروتينات مسؤولة عن عملية تخثر الدم.
وأكدت الشركة أنها، استنادًا إلى البيانات السريرية المتوافرة حتى الآن، لا تتوقع أن يكون للحادث تأثير على سلامة المرضى الآخرين الذين يتلقون العلاج، مشددة على استمرار متابعة نتائج الدراسات بدقة.
للمزيد تابع خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك
