عقار تجريبي جديد يحدّ من انتقال سرطان البروستات إلى العظام ويعزز فعالية العلاج

في تطور علمي واعد، نجح باحثون في تطوير دواء تجريبي قد يغيّر مسار علاج سرطان البروستات، من خلال الحد من انتشاره إلى العظام، وهي المرحلة الأخطر والأصعب علاجًا من المرض.

وأظهرت دراسة أجراها فريق من مركز ماسي الشامل للسرطان التابع لـجامعة فرجينيا كومنولث، بالتعاون مع معهد الطب الجزيئي، أن العقار الجديد لا يقتصر على منع انتشار الورم، بل يعزز أيضًا فعالية العلاج الكيميائي التقليدي.

ويُعد سرطان البروستات من أكثر السرطانات شيوعًا بين الرجال، وعند انتقاله إلى العظام، تتعقد خيارات العلاج بشكل كبير، حيث يتسبب في آلام شديدة وتدهور في بنية العظام، وقد يؤدي إلى الوفاة في مراحل متقدمة.

وكشفت الدراسة أن جينًا يُعرف باسم MDA-9/syntenin يلعب دورًا محوريًا في انتشار الخلايا السرطانية إلى العظام، من خلال تعزيز التفاعل بين الورم والأنسجة العظمية.

وبالاعتماد على هذا الاكتشاف، طوّر الباحثون دواءً يحمل اسم IVMT-Rx-4، تمكن في التجارب المخبرية من تعطيل نشاط هذا الجين، ما أدى إلى إيقاف انتشار السرطان إلى العظام، دون تسجيل آثار جانبية ملحوظة.

ويعمل الدواء جزئيًا عبر التأثير على تفاعل بروتينات رئيسية، من بينها PDGF-AA وCXCL5، المرتبطة بنمو الأورام وانتشارها.

كما أظهرت النتائج أن الجمع بين العقار الجديد ودواء دوستاكسيل، وهو أحد العلاجات الكيميائية الشائعة، يسهم في تحسين فرص البقاء على قيد الحياة لدى المرضى الذين يعانون من انتشار السرطان إلى العظام.

وقال الباحث بول ب. فيشر إن هذا النهج يمثل “استراتيجية جديدة للتعامل مع المضاعفات الخطيرة لسرطان البروستات المتقدم”، مشيرًا إلى إمكانية أن يشكل إضافة مهمة إلى بروتوكولات العلاج الحالية.

ويخطط الفريق لمواصلة أبحاثه على مركب آخر يُعرف باسم PDZ1i، والذي يُعد IVMT-Rx-4 جزءًا من تطويره، مع توقعات ببدء التجارب السريرية بحلول عام 2027، وسط آمال بتحسين خصائصه العلاجية وتقليل مقاومة الأورام.

ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة Pharmacological Research، ما يعزز الآمال بإمكانية التوصل إلى علاجات أكثر فعالية تحدّ من انتشار المرض وتحسّن جودة حياة المرضى.

للمزيد تابع خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك